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【解讀】特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品按新國標(biāo)注冊問答

發(fā)布時間:2025-04-23

政策級別:國家級

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政策主題:監(jiān)督管理

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特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品按新國標(biāo)注冊問答

一、申請人何時可按新國標(biāo)提交注冊申請?何時必須按新國標(biāo)組織生產(chǎn)?

自新國標(biāo)發(fā)布之日起,申請人即可按新國標(biāo)提出產(chǎn)品注冊(含變更)申請,獲得注冊后即可按新國標(biāo)注冊的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求組織生產(chǎn)。自新國標(biāo)實施之日起,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照新國標(biāo)注冊的技術(shù)要求組織生產(chǎn),此前按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品通則》(GB 25596—2010)生產(chǎn)的產(chǎn)品可以銷售至保質(zhì)期結(jié)束。

二、申請人按新國標(biāo)提交注冊申請時,哪些情形按變更辦理?哪些情形按新產(chǎn)品注冊辦理?

對已獲注冊的特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品,申請人僅按新國標(biāo)調(diào)整配方的,原則上按變更注冊辦理;同時調(diào)整產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等內(nèi)容,實質(zhì)上已構(gòu)成新產(chǎn)品配方的,按注銷原產(chǎn)品、申請新產(chǎn)品注冊辦理。

三、已獲注冊的特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品按新國標(biāo)申請注冊(含變更)的,需提供哪些申請材料?

對已獲注冊的特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品,申請人按新國標(biāo)申請注冊(含變更)的,應(yīng)按《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請材料項目與要求(試行)(2017修訂版)》提交材料,未發(fā)生變化的材料不再重復(fù)提交,并予以說明。產(chǎn)品研發(fā)報告中,應(yīng)詳細(xì)說明產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等調(diào)整的研發(fā)論證情況以及調(diào)整前后的差異。

四、已獲注冊的產(chǎn)品按新國標(biāo)申請注冊(含變更)的,是否需要提交穩(wěn)定性研究材料?

申請人應(yīng)參照《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究要求(試行)(2017 修訂版)》要求組織開展穩(wěn)定性研究,并保留記錄備查。

五、已獲注冊的產(chǎn)品按新國標(biāo)申請注冊(含變更)的是否需要進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場核查和抽樣檢驗?

審評機構(gòu)根據(jù)食品安全風(fēng)險組織對申請人進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場核查和抽樣檢驗。對已獲注冊的特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品,申請人僅按新國標(biāo)申請注冊(含變更)且生產(chǎn)工藝未發(fā)生實質(zhì)性變化的,一般不再進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場核查和抽樣檢驗。