江蘇省藥監(jiān)局公開征求《江蘇省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查管理程序（試行）（征求意見稿）》意見

為規(guī)范我省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查工作，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法（試行）》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查工作程序（試行）》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本省實(shí)際，我局制定了《江蘇省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查管理程序（試行）（征求意見稿）》（見附件）。現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見，請于2024年9月18日前，將有關(guān)意見按照《意見反饋表》格式要求反饋至電子郵箱[email protected]，郵件標(biāo)題請注明“藥品GMP管理程序意見反饋”。

附件

1.江蘇省藥監(jiān)局《江蘇省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查管理程序（試行）》（征求意見稿）

2.意見反饋表

江蘇省藥品監(jiān)督管理局

2024年8月19日

附件：
江蘇省藥監(jiān)局《江蘇省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查管理程序（試行）》（征求意見稿）.docx
意見反饋表.docx