江蘇省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布《江蘇省藥品上市后生產(chǎn)場地變更優(yōu)先受理審評實施細則（試行）》的通告

蘇藥監(jiān)規(guī)〔2024〕3號

為鼓勵企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新，提升藥品上市后生產(chǎn)場地變更審評審批效能，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，江蘇省藥品監(jiān)督管理局組織制定了《江蘇省藥品上市后生產(chǎn)場地變更優(yōu)先受理審評實施細則（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布，請相關(guān)單位及藥品上市許可持有人（藥品生產(chǎn)企業(yè)）遵照執(zhí)行。

特此通告。

附件：江蘇省藥品上市后生產(chǎn)場地變更優(yōu)先受理審評實施細則（試行）

江蘇省藥品監(jiān)督管理局

2024年11月6日

附件：
江蘇省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布《江蘇省藥品上市后生產(chǎn)場地變更優(yōu)先受理審評實施細則（試行）》的通告（蘇藥監(jiān)規(guī)〔2024〕3號）.pdf